本帖最后由 從澪開兘 于 2015-1-16 21:19 编辑 5 F* D1 r4 `, D9 \0 y
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各位好心人！
" f9 B. \) f3 |# ` 你们好， 我叫李方华，老婆郭秋平，福建省浦城县管厝乡岩步村人，在广东省中山市古镇打工，2013年2月27号，我的儿子李云彬在广东省小榄医院出生了， 我们也像其他普通人一样，全家欣喜！我每月工资有3000-4000左右！老婆没有工作在家带孩子，日子过得不算滋润，但也还算吃得饱，穿得暖。从老婆怀孕时的产检，到儿子出生后的体检都正常，儿子出生后前几个月都很健康！但6个月大后，就可始体弱多病，发烧感冒..，经常跑医院，也时常住院。
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6 I9 U3 y! B6 o2 e4 O' B2014年10月4号，1岁8个月的儿子脚上出现了一些小红点，当时以为是皮肤过敏就到当地古镇人民医院就诊，医生开了几天的药回家吃和用，5 ^( N3 X" B) ]; y& c9 a) q
& F- A* f6 Y. {( r( o. E几天过后没见效果！2014年10月10号儿子不小心头上撞了包，看他没有发烧，精神状态都蛮好，还是那么活泼，我们就没有多在意（儿子平时比较调皮好动，又是刚会走路没多久的孩子，经常把自己弄得青一块紫一块）但这次，二天过后，儿子头上的包不但没有消肿，反而变黑一大块！7 q1 m. u9 W1 Y" S
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2014年10月13号再次带孩子到古镇人民医院检查！医生建议验血规！拿到验血报告后给医生看，当时的血小板只有3（正常人值为：100-300）医生建议马上转到大医院去住院！$ q( ?6 T, B; o k$ |% f! `
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于是2014年10月13号当天，我们来到了中山市博爱医院，值班医生看了验血报告，神色紧张的告诉我们，这孩子需要住重症监护室，这下我们彻底被吓住了，孩子哭着被抱进了监护室，我们只能在门外着急的等待，老婆坐在冰凉的椅子上不停的流泪。过了漫长的一个小时后，医生出来简单的说了一下孩子需要做几种检查，拿了几份文件叫我们签名之后，就通知我们先回去，儿子住在重症监护室里面平时只能通过电话与医生或护士询问孩子的情况，病情怎样，乖不乖，会不会哭闹，肯不肯吃饭.....2014年10月15号下午1.30，有5分钟窗外探视的时间！隔着玻璃见到孩子的那一刻，他看着玻璃窗外的我们，眼里充满了期待，也充满了对陌生病房的恐惧，老婆的泪水彻底的决了堤，重复的叫着儿子的名字，
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孩子从生出来就没有离开过我们，却独自一人在重症监护室里度过了最漫长的一个星期。2014年10月19号儿子转出到普通病房！由我们自己照顾继续检查病因！在中山市博爱医院住院16天，期间我那20个月大的儿子，做了两次骨髓穿刺，一次腰椎穿刺，多次的CT，MR，B超，无数次的抽血化验.中山市博爱医院的最后诊断是1.系统性红斑狼疮2.EVANS综合证3.颅内出血，4.中度贫血！
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经过了几轮大济量的激素和化疗药物的冲击治疗，和不定期的输血小板，情况仍并不乐观，儿子血小板还是持续减少。重症病房住一周，费用每天3000元左右，加上各种检查，和持续用药与血小板和丙球注射，我那省吃俭用存了多年的5万积蓄在此时显得那么不经花，早已变成了负数！此时又被中山市博爱医院告知他们无能为力，建议我们转到大一点的上级医院继续检查治疗！) f- a: Y9 Y4 }
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2014年10月29号我们带着孩子和找亲戚朋友借来的8万块钱来到了广州市中山大学附属第二医院（孙逸仙纪念医院）检查治疗！2014年11月19号经过了20天的各种检查（3次骨髓穿刺，无数次抽血），请来各地的专家进行会诊，我的孩子的病被确诊了，是一种比较罕见的“幼年型单核粒细胞白血病”需要做骨髓移植，随时都会有生命危险，大概的治疗费用在50万左右，听到这消息如同睛天霹雳，二十几天的焦急不安的等待没有换来误诊的奇迹，却是这样的结果，
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扪心自问，我和老婆家几代都是老实人，从没有做过任何伤天害理的事，我们这样一个普通本分的家庭，只过着吃饱穿暖的平凡小日子而已，本是电视剧里才有的剧情，怎么会有这种事发生在我们身上，孩子怎么会有这种病！时常都在想，这如果是个误诊得有多好，可多少个彻夜无眠的夜晚，再多的泪水也换不回奇迹的发生。% M+ `0 J; Y1 @) k t
此时此刻做为一个丈夫，我安慰不了自己的伤心流泪的妻子，做为一个父亲我拿不出钱救我那可怜的儿子！七尺男儿在意外发生时显得这么无能，孤弱和无助。
- i$ b2 S$ p u$ |, s, Y+ W' e医院只能留一个人陪护，老婆为了让我能照常工作赚钱给孩子看病，她一个人顶着医院大部分的琐事和压力，让我继续工作，和四处求人借钱，广州中山两头跑，但是赚来的工资相对于医院开支根本上无济于事，。; Y. a# P! C2 q7 ], h
2014年12月18号，儿子勉强做完了第一期化疗，可以出院回家休息15天，儿子很高兴，很懂事，虽然看不出爸爸妈妈眼里的忧愁却知道帮妈妈擦去脸上的泪水！看着天真的儿子，只要有一丝希望，我们不想放弃也不会放弃！休息的15天里，并没有想像中顺利，血小板持续减少，三天二头需要需血小板，各种感染，发烧，折磨着孩子和家人！( G* S8 X1 N" ~" x* D7 Q! k
一个20个月大的孩子，短短50天不到的日子，做了5次骨髓穿刺，1次腰椎穿刺，无数次的扎针抽血，由于血小板太低凝血功能差，到处被扎得青一块紫一块恢复不了，连血管都找不到。如今护士给儿子抽血时，他都不怎么哭，我不知道是该为孩子的勇敢高兴，还是为他的麻木觉得心酸！看着天真的儿子，我不知道如果他知道爸爸拿不出钱来救他，他会怎么想？我的心只能揪着痛，借来的已经全部花光，后期还需要继续化疗，我面对后期的十几万化疗费用和一次交30万的骨髓移植巨大的费用该怎么办，努力的筹借，一次次拨通亲戚和朋友的电话，，但是这个数字还是那么遥不可及。只要有一丝希望我们都不会放弃他！现已实在没有办法，求助于社会上的好心人和慈善机构，帮帮我们救救我可怜的儿子！您的点滴慷慨就是一个崭新小生命活下来的希望，就是我们一个家庭完整的希望，每一分温暖我们都会铭恩心中，日后一点一滴慢慢回报。6 S3 n8 H4 G2 J7 h! m+ t
谢谢.) Z4 J: N7 Y. E. o0 z) ~
李方华4 i0 q' y' N! f+ S
电话：159133788159 |( z; ^0 W0 m" V \
0 g& f; t8 b1 ] r: v% ^支付宝：15913378815@139.com8 H7 a9 H$ z% U8 x# ~6 u
, e5 U3 Q7 y4 k1 c/ Q l' J农业银行卡号：6228 2701 0601 3191 720 户名：郭秋平。
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医院对公帐号，户名：中山大学孙逸仙纪念医院 ~' q1 |; |$ W# y7 t$ Y
汇款帐号：3602000509000704422 + Z& f$ j0 Y+ N/ a
支行：广州市工商第二支行
0 V1 n/ C+ t8 v, @ 汇款时注明病人姓名：李云彬，住院科室：儿童血液科9楼 ，住院号：755670
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IP卡
发表于 2015-1-14 01:41:35
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发表于 2015-1-15 11:05:41